91trial是一款專注于臨床研究的專業(yè)平臺，其核心目標(biāo)是獲取更貼近臨床實際的證據(jù)，讓研究成果不僅停留在學(xué)術(shù)層面，而是能夠真正服務(wù)于臨床實踐。平臺通過科學(xué)化的設(shè)計和高效的數(shù)據(jù)管理，幫助研究者更好地進(jìn)行試驗設(shè)計、數(shù)據(jù)收集與分析。

91trialapp簡介

通過科學(xué)規(guī)范的研究設(shè)計與數(shù)據(jù)管理，獲取更符合臨床實際的循證證據(jù)，平臺注重試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)化與可追溯性，幫助研究者優(yōu)化研究路徑、提升數(shù)據(jù)質(zhì)量，從而增強(qiáng)結(jié)果的真實性與臨床適用性。

應(yīng)用特色

1、平臺專為臨床研究打造，覆蓋從方案設(shè)計、項目管理到數(shù)據(jù)采集的全過程服務(wù)。

2、支持多中心、多項目同時運行，滿足大型科研機(jī)構(gòu)及醫(yī)院對協(xié)同研究的復(fù)雜需求。

3、內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)化臨床試驗?zāi)０澹嵘芯啃什⒋_保操作規(guī)范統(tǒng)一。

4、具備強(qiáng)大的數(shù)據(jù)安全機(jī)制，保障試驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性與保密性。

5、支持移動端與Web端雙平臺訪問，方便研究人員隨時隨地開展臨床數(shù)據(jù)錄入與管理。

主要功能

1、項目管理功能支持試驗全流程規(guī)劃與執(zhí)行，包括任務(wù)分配、進(jìn)度追蹤與階段審核管理。

2、電子病例報告（eCRF）功能可在線填寫與提交受試者信息，提升數(shù)據(jù)采集效率與準(zhǔn)確性。

3、數(shù)據(jù)監(jiān)查功能提供實時審核與質(zhì)控工具，確保臨床數(shù)據(jù)符合合規(guī)性與科研標(biāo)準(zhǔn)。

4、倫理與審批流程管理功能可實現(xiàn)文檔提交、審批流轉(zhuǎn)與合規(guī)記錄，助力合規(guī)臨研開展。

5、統(tǒng)計分析功能支持導(dǎo)出結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)報表，輔助研究者進(jìn)行科學(xué)決策與研究成果總結(jié)。

用戶心得

1、作為科研人員，我覺得91Trial極大提升了臨床試驗的整體效率，尤其是任務(wù)協(xié)同與數(shù)據(jù)收集方面非常方便。

2、電子化病例報告系統(tǒng)操作簡單直觀，不僅節(jié)省了紙質(zhì)記錄的時間，也大幅降低了數(shù)據(jù)錄入錯誤率。

3、項目進(jìn)度實時可見，讓我能清楚掌握各階段任務(wù)完成情況，溝通與協(xié)調(diào)也更及時高效。

4、數(shù)據(jù)安全與合規(guī)性方面做得很好，很多審查流程都能在線完成，符合我們醫(yī)院的監(jiān)管要求。

5、平臺支持多端操作，外出調(diào)研時也能通過手機(jī)錄入或查看數(shù)據(jù)，真正實現(xiàn)了移動化臨床管理。

使用指南

1、登錄界面請輸入注冊時的用戶名或手機(jī)號及密碼，點擊“登錄”按鈕即可進(jìn)入系統(tǒng)，如忘記密碼可通過找回功能重置。

2、注冊頁面需填寫手機(jī)號并獲取驗證碼，同時設(shè)置6-20位登錄密碼并確認(rèn)，閱讀并勾選用戶協(xié)議后點擊“立即注冊”。

3、首頁可查看篩選總?cè)藬?shù)與成功入組人數(shù)，系統(tǒng)會自動顯示目標(biāo)入組進(jìn)展，幫助研究人員實時掌握研究進(jìn)度。

4、在“受試者管理”頁面可通過篩選或搜索功能快速查找受試者信息，未入組的受試者狀態(tài)會顯示為“未提交”。

5、添加患者時需上傳無痛診療相關(guān)知情同意書或協(xié)議書照片，并填寫研究中心編號、姓名縮寫及受試者信息后保存。

更新日志

v4.4.5.3

1、修復(fù)已知問題。

2、優(yōu)化用戶體驗。

3、新增AE 管理。

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